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모더나 백신, 현재 어떤 수준에 이르렀는지 확인해 봅시다.

우선, mRNA-1273은 미국 백신 개발사인 모더나와 미국 국립 보건원(NIH) 산하 미국 국립 알레르기·전염병 연구소(NIAID)가 함께 개발했는데요, 모더나의 코로나19 백신 후보물질을 투여한 45명에서 '중화항체'가 형성됐고 중화항체와 SARS-CoV-2의 상관성은 아직 명확하지 않으며 방어효과를 보이는 중화항체가로 '기대'된다고 합니다.

중화항체 시험결과(PRNT)를 놓고 보자면, 모더나 백신후보물질을 2번 맞고 43일 째 PRNT 분석을 측정했을 때, 중화항체가 45명 전원에서 형성된 것이라고 합니다. 앞서 5월에는 저용량군, 중용량군, 고용량군으로 용량을 올리면서 임상시험을 해 8명에서 중화항체 형성을 입증했다는 발표가 있었습니다.

그리고 27일(현지 시간), 미국 제약사 모더나와 화이자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발을 위한 마지막 절차인 3상 임상시험에 나란히 돌입한 상태입니다.

3상, 어떻게 진행될까요?

대규모 인원을 대상으로 하는 3상은 약품의 안전성과 효능을 최종 점검하는 단계인데요,

모더나는 미 전역 89개 도시에서, 화이자는 미 39개 주와 아르헨티나, 브라질, 독일에서 각각 3만 명을 대상으로 코로나19 백신 후보 물질에 대한 시험을 진행하게 됩니다. 시험은 피실험자를 절반으로 나눠 한쪽에는 백신을 투여하고, 다른 한쪽에는 가짜 약을 투여하는 방식으로 진행되며, 연구진은 두 그룹의 상태를 비교해 백신의 효과와 부작용을 확인할 예정이라고 합니다.

모더나는 또한, 연구 성공을 전제로 내년부터 연간 5억 회에서 최대 10억 회 분량의 백신을 공급할 계획이라고 밝혔는데요, 화이자도 “시험이 성공한다면 보건 당국의 승인을 거쳐 연말까지 1억 회, 내년 말까지 약 13억 회 분량의 백신을 공급하겠다”고 하였습니다.

그렇다면 국내 모더나 관련주에는 어떤 기업이 있을까요?

국내는 모더나 임상 3상 돌입과 관련해 직접적인 수혜를 찾자면 백신생산 공장 파트너십 계약 등으로 꼽을 수 있습니다.

제넥신
1999년 설립된 신약 연구개발 기업으로, 항체융합단백질 제조 및 유전자 치료백신 제조 원천기술을 국내 제약사에 이전하는 사업을 영위하고 있음.
2009년 9월 코스닥시장에 상장되어 주식거래가 개시되었으며, 연결대상 종속법인으로 CDMO 서비스 기업인 에스엘포젠을 보유하고 있음.
Hybrid Fc 플랫폼 기술을 보유하고 이를 기반으로 항암면역 치료제, 차세대 단백질 신약, 신규 DNA백신 신약 연구개발중임.

파미셀
1968년 설립되어 1988년 상장. 줄기세포 치료제 등 의 제조 및 판매, 연구개발 등을 위한 바이오사업과 친환경 난연제를 주요 사업으로 영위.
세계 최초의 줄기세포치료제를 개발한 바이오 제약 전문기업이며 바이오사업부, 바이오케미컬사업부 등 2개의 사업부를 두고 있음.
컨소시엄 구성, 공동 연구 등 대기업과 연계한 지속적인 연구개발을 통해 신소재 제품 개발을 계속하고 있으며 이를 통해 새로운 매출을 계속 발굴 중에 있음.

에이비프로바이오
공작기계의 한 분류인 머시닝센터(MCT) 등을 제작하는 금속절삭기계 제조업을 영위하고 있음. 머시닝센터를 대/중/소형으로 나누었을 경우 소형급을 전문으로 제작 공급함.
IT부품산업과 자동차부품산업, 기타 부품산업용 머시닝센터 제조와 머시닝센터의 부분품인 Unit제조를 주력사업으로 하며 바이오사업, CNC 고속가공기, IT장비 사업을 신규로 추진 중임.
2019년 9월 유지인트에서 에이비프로바이오로 상호 변경.

SK케미칼
2017년 12월 에스케이디스커버리주식회사가 영위하는 사업 중 Green Chemicals 및 Life Science 사업부문을 분할하여 설립되었으며 19년 12월 이니츠 주식회사를 흡수합병함.
Green Chemicals와 Life Science의 양 분야로 사업구조를 집중함.
SK바이오사이언스는 '스카이셀플루'와 '스카이셀플루4가'의 WHO PQ 인증을 획득, 세포배양 독감백신으로서는 최초로 국제입찰 시장에 참여함.

앞으로도 국내 모더나 관련주 동향을 지켜볼 필요가 있겠습니다.

관련기사

https://www.yna.co.kr/view/AKR20200729004851072?input=1195m

For foreigner

Let's see what level of moderation or vaccines we have reached.

First of all, mRNA-1273 was developed by the US vaccine developer Modena and the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) under the National Institutes of Health (NIH). Is formed, and the correlation between the neutralizing antibody and SARS-CoV-2 is not yet clear, and it is said that it is'expected' to be a neutralizing antibody with a protective effect.

When looking at the neutralizing antibody test result (PRNT), when the PRNT analysis was measured on the 43rd day after hitting a moderator or vaccine candidate, the neutralizing antibody was formed in all 45 patients. Earlier in May, there were announcements that 8 patients demonstrated neutralizing antibody formation by conducting clinical trials while increasing the dose to the low-dose, medium-dose, and high-dose groups.

And on the 27th (local time), US pharmaceutical company Moderna and Pfizer are in line with the Phase 3 clinical trial, the final procedure for the development of a new coronavirus infection (Corona19) vaccine.

Phase 3, how does it work?

Phase 3 for large-scale personnel is the final stage of the safety and efficacy of the drug.

Modena will test Corona19 vaccine candidates in 89 cities across the United States and 30,000 in 39 states, Argentina, Brazil and Germany, respectively. The test is conducted by dividing the test subject in half and administering a vaccine on one side and a fake medicine on the other side.

Modena also said that it plans to supply 500 to 1 billion vaccines annually from next year on the premise of the success of the research. Pfizer also said, “If the test is successful, it will be approved by the health authorities and approved by the end of the year. By the end of the year, we will supply about 1.3 billion vaccines.”